elisa_elisa原理

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visualprotein IF01 20N说明书

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ELISA常见问题处理

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DGAT2 ELISA Pair

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大鼠17β 雌二醇 17β E2 ELISA试剂盒

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TSG101 ELISA Pair

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第三节 ELISA的原理和类型

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为何猪瘟免疫合格率会相差40 看这就明白了

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VEGF Human ELISA Kit 1 x 96 Well Plate ab100662 抗体

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ELISA试剂盒常见问题

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简介:酶联免疫吸附测定enzyme linked immunosorbent assay(简写ELISA)指将可溶性的抗原或抗体结合到聚苯乙烯等固相载体上,利用抗原抗体结合专一性进行免疫反应的定性和定量检测方法。酶联免疫吸附测定(ELISA)为免疫学中的经典实验,本词条从定义、基本原理、分类方法、操作要点等方面对其进行了详细介绍。...



ELISA的原理:ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性,酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性,又保留酶的活性。 进行检测时,样品中的受检物质(抗原或抗体)与固定的抗体或抗原结合。通过洗板除去非结合物,再加入酶标记的抗原或抗体,此时,能固定下来的酶量与样品中被检物质的量相关。通过加入与酶反应的底物后显色,根据颜色的深浅可以判断样品中物质的含量,进行定性或定量的分析。 由于酶的催化效率很高,间接地放大了免疫反应的结果,使测定方法达到很高的灵敏度。 1971年Engvall和Perlmann发表了酶联免疫吸附测定(enzymelinkedimmunosorbentassay, ELISA)用于IgG定量测定的文章,使得1966年用于抗原定位的酶标抗体技术发展成液体标本中微量物质的测定方法。 ELISA可用于测定抗原,也可用于测定抗体。这种测定方法中有3种必要的试剂: 1.  固相的抗原或抗体; 2.  酶标记的抗原或抗体; 3.  酶作用的底物。 根据试剂的来源和标本的性状及检测的具备条件,可设计出各种不同类型的检测方法。



Figure 2. The relationship between lysate protein concentration from untreated, 并恢复30 min.上图显示OD450读数,下图是对应的Western blot检测结果,使


图1. 非磷酸化和PDGF处理的NIH/3T3细胞裂解物中的蛋白浓度与化学发光底物直接产生的光度值的之间关系如图所示.NIH/3T3细胞(80% confluence)用没有加入磷酸化酶抑制剂的裂解液(nonphospho lysate) 裂解或 用hPD


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ELISA - DcR2 Human ELISA Kit (ab100657) Search PubMed (MEDLINE)for references to DcR2DcR2 Human ELISA Kit - 1 x 96 Well Plate -


Representative standard curve using ab119603.


3.通过曲线计算样品浓度 输入OD值,点击"计算"按钮,得到样品的准确浓度. 或者得到相关方程,通过excel来计算浓度 如果需要导出方程,可点击"复制",粘贴至excel中. 的使用过程: :将 值和标准品浓度数据复制粘贴到表格中


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