glp-1 与胰岛素_glp-1类似物

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网友“回答者: 连珠箭ccc ”粘贴很多,但答非所问! LZ提问也不是很清楚。 胰高血糖素样肽1(GLP-1)是一类重要的参与体内血糖调节的物质,它通过促进胰岛β细胞分泌胰岛素,抑制α细胞分泌胰高血糖素等作用,应对营养物摄入引起的血糖升高。 科学家发现人体自身就有的GLP-1在改善β细胞功能方面有着令人瞩目的效应。GLP-1有一个很长的名称,叫做胰高血糖素样多肽-1。它具有推动胰岛素分泌的强大动力,但是患者体内的生理性的GLP-1很快被破坏,作用能力不能充分发挥,动力不够强。怎样才能让它为胰岛素分泌提供永恒动力呢?目前的新招数主要分为两大类:一是合成类似于GLP-1,但不被酶迅速破坏的药物;另一是合成能抑制此酶,使体内生成的GLP-1能发挥较长作用时间的药物。 尽管这些成果为糖尿病的治疗可能带来革命性的变化,但它并非完美无缺。当患者处于必须要依赖胰岛素控制高血糖的阶段时,就不推荐使用它,最后阶段还是要依赖胰岛素来控制没有办法控制的高血糖,但它依然是值得期待的一类新药。虽然距离我们治愈糖尿病的理想还有很长的路要走,但关于GLP-1新药的诞生却向谋求糖尿病治本之道迈出了一大步。 详细参见如下链接:



储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用. 英文名称:GLP-1(7-37) 规格:1mg|5mg|10mg|25mg GLP-1(7-37)是前体肽GLP-1(1-37)产生的一种促胰岛素多肽. 注:本品仅可


过度肥胖和脂肪分布异常与高胰岛素血症和2型糖尿病有很强的相关性;在2型糖尿病发病中脂肪分布可能与肥胖同等重要,甚至更重要.上身脂肪的增加(尤其是内脏脂肪)与代谢综合征、2型糖尿病和心血管疾病有关.虽然其背后的机制尚未完全阐明,它可能与脂肪组织的功能亚型差异


降血糖作用是GLP-1受体激动剂应用最广的适应症.其能够抑制β细胞凋亡、增加β细胞数量、恢复β细胞功能,并且改善第一时相胰岛素分泌、增加β细胞最大胰岛素分泌能力和抑制胰升血糖素分泌. GLP-1 受体激动剂的其他适应症也逐渐被人们发现,正在进一步拓宽其


点此查看佳维乐说明书>> 佳维乐是一种高效的选择性二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂,可通过抑制DPP-4的酶活性,阻止胰升糖素样肽1(GLP-1)裂解失活,提高活性GLP-1的血浆水平,葡萄糖依赖性地促进细胞胰岛素分泌,抑制细胞不适当的胰升糖素分泌.


作用机制 Trelagliptin是长效选择性二肽基肽酶4(DDP-4)抑制剂,能有效抑制DDP-4活性,使餐后分泌的GLP-1和GIP不被DDP-4降解,延长GLP-1和GIP作用时间,促进胰岛素释放,降低餐后血糖.由于GLP-1和GIP的分泌依赖于


研究关键数据 同靶点在研及上市药物 能有效抑制DDP-4活性,使餐后分泌的GLP-1和GIP不被DDP-4降解,延长GLP-1和GIP作用时间,促进胰岛素释放,降低餐后血糖.由于GLP-1和GIP的分泌依赖于餐后血糖浓度升高,所以Trelaglip


受体激动剂 依赖血糖刺激胰岛β细胞分泌胰岛素之外,GLP-1还具有抑制胰岛α细胞分泌胰高血糖素的作用,都利于高血糖的下降.除去降血糖之外,GLP-1作用于大脑,增加饱腹感,作用于肝脏,减少肝糖输出,作用于胃肠道,减慢胃的排空,抑制炎症反应,增加一氧化氮


GLP-1生物合成,分泌,和降解 小肠L细胞生成胰高血糖素原(PG)中表达胰高血糖素原基因是通过激素原转化酶(PC1/3)处置释放GLP-1(1–37)肽前体.GLP- 1(1–37)的内肽酶催化裂解生成两个肽有胰岛素促分泌剂性能. GLP-1的降



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